Альмагель зеленый инструкция отзывы

Желудочно-кишечный тракт и печень. Средства от изжоги. Инструкция по применению для Алмагель.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Инструкции

Лекарственная форма: Суспензия для приема внутрь. Фармакотерапевтическая группа: антацидное средство. Также возможны редкие побочные эффекты. Побочное действие: Аллергические реакции, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, запор, диарея. Если Вам стало известно о нежелательных явлениях, возникших на фоне применения лекарственного препарата Алмагель, пожалуйста, сообщите об этом по электронной почте Safety.

Russia teva. Информация, сообщаемая Вами, собирается в интересах безопасности пациентов и в соответствии с требованиями органов здравоохранения. Ваши персональные данные не будут сообщены каким-либо третьим лицам, в том числе органам здравоохранения. Уведомление о порядке обработки персональных данных в рамках мероприятий по контролю за безопасностью лекарственных препаратов.

Нетания , Израиль 12 Hatrufa St. Обеспечение безопасности пациентов является чрезвычайно важной задачей для Теva, и мы со всей серьезностью относимся к безопасности применения всех наших продуктов. Нам необходимо иметь возможность связываться с людьми, которые обращаются в Теva по поводу её продуктов, для обеспечения соответствующего наблюдения и получения дополнительной информации, предоставления ответов на запросы или отправки запрашиваемых материалов.

Настоящее Уведомление описывает порядок сбора и использования Персональных данных с целью способствования выполнения нами обязательств по мониторингу безопасности в отношении всех продуктов, включая зарегистрированные или разрабатываемые лекарственные препараты также известные как обязательства в области фармаконадзора , и для обеспечения качества и безопасности всех наших продуктов.

Настоящее Уведомление также применимо к изделиям медицинского назначения, биологически активным добавкам, парфюмерно-косметической продукции, поскольку международное законодательство в отношении таких продуктов требует аналогичного мониторинга безопасности и качества. Однако для удобства чтения далее Уведомление будет указывать только на безопасность лекарственных препаратов.

Данное Уведомление распространяется на информацию, которую мы получаем от Вас или о Вас через интернет, по телефону, факсу, электронной почте или обычной почте или в рамках применимых к Teva обязательств по обработке информации о Нежелательных явлениях и связанных с ними жалоб на качество. Мы также можем получать информацию о Вас из специальных форм, отправляемых Вами через сайт, который принадлежит или контролируется Теvа. Если Вы являетесь пациентом, нам также может быть предоставлена информация о Вас от третьих лиц, сообщающих о возникшем у Вас нежелательном явлении.

Такими третьими лицами могут быть медицинские специалисты, юристы, родственники или другие представители общественности. На Teva распространяется юридическое обязательство по сбору специальных данных в целях обеспечения общественных интересов в сфере здравоохранения. В соответствии с законодательством фармацевтические компании, как держатели регистрационных удостоверений на лекарственные препараты, должны сохранять все документы по безопасности, относящиеся к продукту, в течение срока действия регистрационного удостоверения плюс не менее 10 лет после прекращения действия удостоверений о государственной регистрации.

Поэтому Персональные данные, относящиеся к безопасности наших продуктов, будут храниться в течение этого периода. Мы собираем Персональные данные о Вас, когда Вы или третьи лица предоставляете информацию о Нежелательном явлении в отношении Вас или кого-либо другого. Персональные данные, которые мы можем собирать о Вас в случаях, когда Вы являетесь субъектом сообщения о Нежелательном явлении, включают в себя:.

Они включают в себя информацию о Ваших:. Эта информация обрабатывается только в тех случаях, когда это требуется и необходимо для надлежащего документирования развившейся у Вас реакции и в целях соблюдения наших обязательств по фармаконадзору, обеспечению безопасности и любых других законных требований.

Эти требования введены для того, чтобы мы и уполномоченные органы такие как Министерство здравоохранения Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, а также уполномоченные в сфере мониторинга и контроля безопасности и эффективности лекарственных препаратов органы Евразийского экономического союза, Европейского союза и иные имели возможность оценивать Нежелательные явления и принимать меры для профилактики подобных явлений в будущем. Мы собираем информацию о Вас, когда Вы сообщаете нам информацию в отношении Нежелательного явления.

Законодательство о фармаконадзоре требует от нас обеспечить в отношении Нежелательных явлений прослеживаемость и возможность последующей коммуникации. Соответственно, мы должны иметь достаточно информации о заявителях, чтобы мы могли связаться с Вами, когда мы получили сообщение. Персональные данные, которые мы можем собирать о Вас, когда вы сообщаете о Нежелательном явлении, включает в себя:. Если Вы также являетесь пациентом субъектом сообщения , у которого возникло НЯ, эта информация может быть объединена с информацией, которую Вы предоставляете в связи с Вашим НЯ.

В рамках наших обязательств по фармаконадзору мы можем использовать и передавать Персональные данные в целях:. Мы передаем информацию национальным и региональным органам власти, таким как Министерство здравоохранения Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, в соответствии законодательством о фармаконадзоре.

Мы не можем контролировать использование ими передаваемой нами информации. Мы можем опубликовать информацию о Нежелательных явлениях например, в рамках анализа конкретных случаев или обзоров ; в этом случае мы удалим любую идентифицирующую информацию из публикаций — информация в обезличенном виде. Наши обязательства по фармаконадзору требуют от нас системного анализа паттернов в сообщениях о Нежелательных явлениях, полученных в каждой стране, где мы продаем продукты.

Для выполнения этого обязательства информация, предоставленная в составе сообщения о Нежелательном явлении, передается внутри Teva посредством Международной базы данных Теva Global Database. Поскольку безопасность пациентов является чрезвычайно важной задачей, мы сохраняем всю информацию, полученную о Вас в рамках получения сообщений о НЯ, чтобы иметь возможность оценивать безопасность наших продуктов в долгосрочной перспективе.

В соответствии с действующим законодательством Вы имеете право запрашивать у Теva копию собранной о Вас информации для внесения в неё исправлений, удаления или ограничения обработки, либо направить нам запрос на передачу этой информации другим организациям. Кроме того, Вы имеете право на возражение против отдельных способов обработки информации. В некоторых ситуациях эти права могут быть ограничены, например, в случаях, когда мы можем подтвердить законную необходимость обработки или хранения Ваших Персональных данных.

Москва, ул. Валовая, д. Телефон: 22 34, факс: 22 35, e-mail; info teva. Обратите внимание, что по причинам правового характера мы не можем удалить информацию, собранную в рамках сообщения о Нежелательном явлении, за исключением случаев, если она является неточной. Мы можем также потребовать от Вас подтверждения Вашей личности прежде чем выполним какой-либо запрос на доступ или внесение изменений в Персональные данные.

Мы надеемся, что сможем ответить на любые Ваши вопросы относительно порядка обработки Ваших Персональных данных. Если у Вас появятся какие-либо вопросы или сомнения относительно обработки нами Ваших персональных данных, Вы можете связаться с нами. Если у Вас имеются неразрешенные проблемы, то Вы также можете подать жалобу в уполномоченный орган по надзору за соблюдением законодательства о защите персональных данных в месте Вашего проживания.

В России таким органом является Федеральная служба по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций либо её территориальный орган. Теva принимает меры по обеспечению безопасности персональных данных от случайной потери и несанкционированного доступа, использования, изменения или раскрытия.

Кроме того, мы принимаем дополнительные меры по обеспечению безопасности информации, включая использование средств контроля доступа, строгие требования к физическому ограничению несанкционированного доступа и использование надежных методов сбора, хранения и обработки информации.

Все базы данных системы фармаконадзора, используемые Теva, включая Международную базу данных Global Database , находятся в Израиле. Информация о нежелательных явлениях может передаваться по всему миру в пределах нашей Международной базы данных Global Database. Если мы решим внести какие-либо изменения в настоящее Уведомление , то мы опубликуем информацию о таких изменениях на сайте с помощью визуально выделяющегося уведомления.

Персональные данные передаются в Теva, размещаются и хранятся в базах данных на серверах, расположенных в Израиле, которые принадлежат и обслуживаются Teva, осуществляющей основную деятельность по адресу:. Box , Netanya , Israel. Если в любой момент у Вас возникнут вопросы или проблемы, связанные с данным Уведомлением, свяжитесь по электронной почте с нашим уполномоченным сотрудником, ответственным за обеспечение защиты Персональных данных см.

Tevail teva. Мы будем прилагать все разумные усилия для предоставления своевременных ответов на Ваши вопросы или решения возникшей у Вас проблемы. Те v а и Ваши персональные данные Обеспечение безопасности пациентов является чрезвычайно важной задачей для Теva, и мы со всей серьезностью относимся к безопасности применения всех наших продуктов. Область действия Уведомления Данное Уведомление распространяется на информацию, которую мы получаем от Вас или о Вас через интернет, по телефону, факсу, электронной почте или обычной почте или в рамках применимых к Teva обязательств по обработке информации о Нежелательных явлениях и связанных с ними жалоб на качество.

Собираемая информация и цели её сбора На Teva распространяется юридическое обязательство по сбору специальных данных в целях обеспечения общественных интересов в сфере здравоохранения. Пациенты субъекты сообщений Мы собираем Персональные данные о Вас, когда Вы или третьи лица предоставляете информацию о Нежелательном явлении в отношении Вас или кого-либо другого.

Они включают в себя информацию о Ваших: здоровье; расовой, национальной принадлежности; религии; половой жизни. Заявители Мы собираем информацию о Вас, когда Вы сообщаете нам информацию в отношении Нежелательного явления. Персональные данные, которые мы можем собирать о Вас, когда вы сообщаете о Нежелательном явлении, включает в себя: ФИО; контактные данные которые могут включать в себя Ваш адрес, адрес электронной почты, телефон или факс ; данные о профессии эта информация может использоваться при формулировке вопросов, которые Вам могут задавать о Нежелательном явлении, в зависимости от Вашего предполагаемого уровня медицинских знаний ; Ваша связь с пациентом субъектом сообщения.

Как мы используем и передаем Персональные данные В рамках наших обязательств по фармаконадзору мы можем использовать и передавать Персональные данные в целях: изучения Нежелательных явлений; осуществления контактов с Вами для получения дополнительной информации о сообщенном Вами Нежелательном явлении; сопоставления информации о Нежелательном явлении с информацией о других Нежелательных явлениях, полученных Теva, с целью анализа безопасности конкретной партии продукта, продукта Теva или действующего вещества препарата в целом; и предоставления обязательных отчетов в национальные и региональные органы власти для того, чтобы они могли провести анализ безопасности конкретной партии продукта, продукта Теva или активного вещества препарата в целом совместно с сообщениями из других источников.

Международная база данных Наши обязательства по фармаконадзору требуют от нас системного анализа паттернов в сообщениях о Нежелательных явлениях, полученных в каждой стране, где мы продаем продукты. Ваши права Поскольку безопасность пациентов является чрезвычайно важной задачей, мы сохраняем всю информацию, полученную о Вас в рамках получения сообщений о НЯ, чтобы иметь возможность оценивать безопасность наших продуктов в долгосрочной перспективе.

Безопасность данных Теva принимает меры по обеспечению безопасности персональных данных от случайной потери и несанкционированного доступа, использования, изменения или раскрытия. Трансграничная передача данных Все базы данных системы фармаконадзора, используемые Теva, включая Международную базу данных Global Database , находятся в Израиле. Передача данных в глобальную БД осуществляется в обезличенном виде.

Внесение изменений в Уведомление Если мы решим внести какие-либо изменения в настоящее Уведомление , то мы опубликуем информацию о таких изменениях на сайте с помощью визуально выделяющегося уведомления.

Box , Netanya , Israel Если в любой момент у Вас возникнут вопросы или проблемы, связанные с данным Уведомлением, свяжитесь по электронной почте с нашим уполномоченным сотрудником, ответственным за обеспечение защиты Персональных данных см. Дата вступления в силу: январь Нетания , Израиль.

Алмагель : инструкция по применению

Он нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, снижает активность пепсина, что приводит к уменьшению переваривающей активности желудочного сока. Оказывает обволакивающее, адсорбирующее действие. Защищает слизистую оболочку желудка за счет стимулирования синтеза простагландинов цитопротективное действие. Это предохраняет слизистую оболочку от воспалительных и эрозивно-геморагических поражений в результате применения раздражающих и ульцерогенных агентов, таких как этиловый спирт и нестероидные противовоспалительные препараты например, индометацин, диклофенак, аспирин, ацетилсалициловая кислота, кортикостероидные препараты. Терапевтический эффект после приема препарата наступает через минут. Продолжительность действия зависит от скорости опорожнения желудка.

Как выбрать Алмагель нужного цвета

Суспензия для приема внутрь белого или почти белого цвета, с характерным запахом лимона; при хранении на поверхности может образовываться слой прозрачной жидкости, при энергичном взбалтывании флакона гомогенность суспензии восстанавливается. Вспомогательные вещества : сорбитол - Антацидный препарат, представляющий собой сбалансированную комбинацию алгелдрата алюминия гидроксида и магния гидроксида. Нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, снижает активность пепсина, что приводит к уменьшению переваривающей активности желудочного сока. Оказывает обволакивающее, адсорбирующее действие.

Алмагель А

При хранении на поверхности может выделяться слой прозрачной жидкости. При энергичном взбалтывании содержимого флакона гомогенность суспензии восстанавливается. Алмагель — препарат, снижающий повышенную кислотность желудочного сока. Он представляет собой сбалансированную комбинацию гидроксидов алюминия и магния, которые нерастворимы и почти не поступают в организм. Алмагель оказывает местное действие на слизистую оболочку желудка, предохраняет ее от раздражающего действия кислот и других вредных веществ и пищи, снижает активность пепсина. Препарат снижает повышенную кислотность в пищеводе. Оказывает противовоспалительное и вяжущее действие на слизистую оболочку пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки. Вспомогательное вещество сорбитол имеет слабое ветрогонное и умеренное желчегонное действие, а также умеренный слабительный эффект.

Лекарственная форма: Суспензия для приема внутрь.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Алмагель Нео гель - показания (видео инструкция) описание - Алюминия гидроксид, Магния гидроксид

Вспомогательные вещества: сорбитол - Алмагель А нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, что приводит к уменьшению переваривающей активности желудочного сока. Не вызывает вторичной гиперсекреции желудочного сока. Оказывает местноанестезирующее, адсорбирующее и обволакивающее действие, уменьшает влияние повреждающих факторов на слизистую оболочку. Терапевтический эффект после приема препарата наступает через минут и продолжается в среднем 70 мин. Алмагель А обеспечивает продолжительную местную нейтрализацию непрерывно отделяющегося желудочного сока и снижает содержание в нем соляной кислоты до оптимальных для лечения границ.

Взрослым по таблетке или по 15 мл 1 пакетик или столовая ложка суспензии 3 раза в сутки. Таблетки нужно разжевать и держать во рту до полного рассасывания.

Суспензия белого или слегка сероватого цвета с характерным сладковатым вкусом и запахом лимона. Нейтрализует соляную кислоту и уменьшает активность пепсина, желудочного сока, предохраняет слизистую оболочку ЖКТ от повреждающих воздействий. Равномерно распределяется по слизистой оболочке желудка и обеспечивает продолжительную гастропротекцию. Обладает буферно-антацидными свойствами: между приемами pH желудочного сока сохраняется от 4—4,5 до 3,5—3,8. Сорбит оказывает желчегонное и легкое послабляющее действие. Терапевтический эффект проявляется через 3—5 мин и продолжается 70 мин. Практически не всасывается из ЖКТ. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки фаза обострения , острый или хронический гастрит на фоне нормальной или повышенной секреции фаза обострения , рефлюкс-эзофагит, диафрагмальная грыжа, дуоденит, энтерит, желудочно-кишечные расстройства, обусловленные нарушением диеты, приемом лекарственных препаратов НПВС, глюкокортикоиды , употреблением кофе или алкоголя, курением.

Комментариев: 4

  1. seterzia:

    Подобные статьи надо запрещать, а авторов наказывать. Любые медицинские процедуры такого вида опасны, поскольку на клеточном уровне возможно что угодно. И дело не в лице или других частях тела – дело в последствиях. Пользователи! Будьте бдительны к чужим советам!

  2. Ирушка:

    Tamara, На счёт атомной бомбы, в 1943 году американца захватили немецкую подводную лодку, на которой перевозили

  3. Zima:

    Очень грамотная и полезня статья для тех, кто умеет мыслить и делать выводы, спасибо!

  4. ludmila_pavlov:

    ?Спасибо!!!