Чем восстановить кишечник после алкоголя

Алкоголь влияет на организм в любом возрасте, однако после 40 лет последствия от выпитого гораздо серьезнее, чем в 20 и 30 лет, считает профессор здравоохранения Университетского колледжа Лондона Пол Уоллес. Спиртное часто используется для повышения настроения. Пока мы пьем, мы ощущаем возбуждение и прилив сил, потому что алкоголь, проникая через гематоэнцефалический барьер, подавляет работу центров, отвечающих за самоконтроль, суждение и планирование.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Ученые рассказали, как восстановить печень после алкоголя

Цель обзора: представить современное видение участия этанола в изменениях кишечной микрофлоры как одного из факторов прогрессирования алкогольного заболевания печени. Основные положения.

Алкоголь способен существенно изменить количественный и качественный состав микрофлоры кишечника. Он приводит к избыточному бактериальному росту в тонкой кишке. Под влиянием ацетальдегида — промежуточного продукта метаболизма этанола — снижается барьерная функция кишечной стенки за счет воздействия на белки плотного и адгезионного контакта.

В повышении кишечной проницаемости играет роль также этанолиндуцированная активация синтеза NO и O 2 - , которые путем нитрирования и окисления тубулина повреждают микротрубочки цитоскелета. Изменения таксономического состава микрофлоры у злоупотребляющих алкоголем заключаются в активном росте грамотрицательных бактерий. Последние являются источником эндотоксинов, которые активируют печеночные макрофаги и приводят к продукции провоспалительных цитокинов — фактора некроза опухоли альфа, интерлейкинов 1 и 6.

Экспериментальные исследования показали, что уменьшение этанолиндуцированной проницаемости кишечника, эндотоксемии и, как следствие, воспаления в печеночной ткани может быть достигнуто с помощью антибиотиков, пре- и пробиотиков. Это открывает возможность использования препаратов, направленных на восстановление кишечного микробиома, для эффективного лечения алкогольной болезни печени. Бакулин Игорь Геннадьевич — д. Москва, ш.

Энтузиастов, д. E-mail: igbakulin yandex. Кишечная микрофлора — высокоорганизованная система, реагирующая качественными и количественными изменениями на состояние организма в различных условиях жизнедеятельности, здоровья и болезни.

В настоящее время отмечается повсеместное возрождение интереса к кишечной микрофлоре, ее влиянию на здоровье и болезни человека. Развитие новых молекулярно-генетических технологий, позволяющих идентифицировать многочисленные виды бактерий, которые не поддаются культивированию, послужило стимулом для углубленного изучения микрофлоры человека. Внешние факторы могут в значительной степени изменять таксономический и функциональный состав микрофлоры, способствуя развитию различных заболеваний, в том числе сахарного диабета, неалкогольной болезни печени, ожирения.

К таким факторам в полной мере можно отнести этанол [8]. Алкоголь приводит к избыточному бактериальному росту в тонком кишечнике. Это неоднократно было продемонстрировано в различных исследованиях. Например, почти у половины больных алкоголизмом в аспирате тощей кишки обнаружено увеличение общего числа бактерий с преобладанием анаэробных микроорганизмов [10]. Сходная картина выявлена у пациентов с алкогольным циррозом печени. В более поздних работах J.

Bode и соавт. Аналогичные результаты получены T. Hauge и соавт. Предполагается, что в основе избыточного роста микроорганизмов лежат нарушение оттока желчи, дисмоторика кишечника, снижение кислотности в желудке и изменения иммунного статуса под влиянием этанола. CИБР может привести к повреждению слизистой оболочки тонкой кишки и нарушению всасывания витаминов В 1 , В 6 , В 12 , А, Е, К, фолиевой кислоты , цинка и других нутриентов, что обусловливает истощение пациентов.

Как у здоровых лиц, так и у больных алкоголизмом наблюдается нарушение всасывания воды и натрия после приема алкоголя [21]. В условиях интенсивного роста бактерии начинают усиленно метаболизировать этанол.

В результате как в просвете кишечника, так и в портальном кровотоке повышается концентрация ацетальдегида — одного из решающих факторов в патогенезе АБП [6]. Помимо избыточного роста бактерий, алкоголь приводит к изменению таксономического состава микрофлоры — дисбиозу, который представляет собой дисбаланс в бактериальной композиции кишечника, нарушающий нормальное функционирование ЖКТ.

Клинические исследования показали, что у пациентов с алкогольным циррозом печени доля бактероидов Bacteroidetes в толстой кишке уменьшается, а число протеобактерий Proteobacteria увеличивается по сравнению с этими показателями у больных алкоголизмом без цирроза печени [24]. В другом исследовании у больных с продвинутой стадией АБП выявлялось более высокое содержание Prevotellaceae в кале, чем у пациентов с циррозом печени в исходе гепатита В или у здоровых лиц контрольной группы [13]. В исследованиях A.

Yan и соавт. В исследовании L. Bull-Otterson и соавт. Изначально доминировавшими штаммами были бактероиды и фирмикуты. Алкоголь меняет увеличивает pH в просвете толстого кишечника. Изменения среды могут изменить конкурентное преимущество различных бактериальных сообществ.

Например, содержание в кишечной микробиоте Alcaligenes faecalis тип протеобактерий , выживающих в условиях повышенного pH, увеличивается [9]. Бактериальная транслокация — это миграция жизнеспособных бактерий из просвета кишечника в мезентериальные лимфатические узлы и портальный кровоток в результате нарушения барьерной функции кишечника. Прием алкоголя может увеличить проницаемость кишечной стенки как у здоровых людей, так и у пациентов с АБП [23].

Долгое время изучался вопрос, непосредственно ли этанол нарушает целостность кишечной стенки. Такая высокая концентрация этанола не может быть достигнута в дистальной части кишечника [14]. Исследования показывают, что решающую роль в нарушении барьерной функции кишечника играет продукт метаболизма этанола — ацетальдегид. Влияние последнего на кишечную проницаемость дозозависимо.

В достижении необходимой концентрации ацетальдегида в просвете кишечника принимают участие и представители микробиоты. Кишечные бактерии наряду с эпителиоцитами расщепляют этанол до ацетальдегида при этом доминирует роль бактерий , дальнейшее расщепление до ацетата протекает гораздо менее интенсивно.

Это приводит к повышению уровня ацетальдегида в просвете кишечника [13]. Ацетальдегид воздействует на белки плотного и адгезионного контакта, которые сохраняют целостность кишечной стенки и препятствуют проникновению макромолекул через эпителиальный слой. К белкам плотного контакта ПК относятся окклюдины и клаудины. Под белками ПК располагаются белки адгезионного контакта. В их число входят кадгерины, внеклеточная часть которых в присутствии ионов кальция взаимодействует с подобной молекулой на соседней клетке, обеспечивая слипание клеток; белки-адаптеры, налаживающие связь между трансмембранными молекулами клеточной адгезии и элементами цитоскелета; пучки актиновых филаментов.

Белки адгезионного контакта не составляют физического барьера для макромолекулярной диффузии, но регулируют целостность ПК [28] рис.

Разрушение плотного и адгезионного контакта ацетальдегидом продемонстрировано на модели Cacoклеток клетки карциномы кишечника Caco-2 морфологически и функционально похожи на барьерный эпителий кишечника и успешно применяются для оценки проницаемости и абсорбции в ЖКТ, а также для изучения активного транспорта веществ с использованием иммунофлюоресцентной микроскопии.

Ацетальдегидиндуцированное перераспределение белков плотного и адгезионного контакта и отделение их от цитоскелета были выявлены в биоптате толстой кишки человека на фоне приема алкоголя [7]. Признание роли NO в нарушении барьерной функции кишечника последовало за выявлением повышенной экспрессии синтетазы окиси азота iNOS в эпителии воспаленной слизистой оболочки кишечника, ассоциированной с повышенной проницаемостью кишечной стенки. В двух различных исследованиях A. Banan и соавт.

Роль NO и О 2 - заключается в нитровании и окислении тубулина и в повреждении микротрубочек цитоскелета. При этом нарушение эпителиального барьера определяется путем измерения апикально-базолатерального потока флюоресцентного маркера [4]. Эпидермальный фактор роста может защитить и восстановить функцию кишечника путем стабилизации цитоскелета с помощью подавления активности iNOS [5].

В норме эндотоксины выводятся с калом и только незначительное количество их может проникать через кишечную стенку и попадать в кровоток. По различным данным, уровень эндотоксемии у больных АБП в раз выше, чем у здоровых индивидов. Эндотоксины и эндотоксининдуцированные макрофаги, в свою очередь, повышают проницаемость кишечной стенки, тем самым замыкая порочный круг.

Клинические и экспериментальные исследования показали, что эндотоксины, поступившие в кровоток из кишечника, играют важную роль в развитии АБП [8, 10, 11]. Уровень эндотоксемии коррелирует с уровнем противовоспалительных цитокинов и степенью поражения печени [24]. CD14 — это поверхностный рецептор без цитоплазматического домена, TLR4 — трансмембранный белок с цитоплазматическим доменом, который нековалентно связан с белком MD2.

Распознание ЛПС TLR4-рецепторами на поверхности макрофагов и других клеток печени ведет к включению нисходящих сигнальных путей, отвечающих за активацию транскрипционных факторов, таких как NF-kB и активирующий протеин 1. Кроме того, активация TLR4 способствует фиброгенезу путем сенсибилизации звездчатых клеток печени.

Наряду с эндотоксинами, бактериальная ДНК, пептидо-гликаны и флагелины также попадают в кровоток и играют роль в прогрессировании АБП. Бактериальную ДНК выявляют в плазме крови больных алкогольным циррозом печени [15]. ДНК бактерий распознается TLR9-рецепторами и повышает чувствительность печени к эндотоксининдуцированному поражению.

Изучение этанолиндуцированных изменений микрофлоры кишечника приобретает значимость, так это может открыть новые пути лечения АБП. Например, антибактериальная терапия подавляет избыточный бактериальный рост и улучшает прогноз АБП. Оптимальными лекарственными средствами в этом случае могут быть рифаксимин, пенициллины, метронидазол, пероральные фторхинолоны.

По поводу метронидазола данные противоречивы, так как его применение может привести к росту уровня ацетальдегида в просвете толстой кишки за счет подавления анаэробной флоры и увеличения содержания аэробных бактерий с избыточной экспрессией алкогольдегидрогеназы [32]. Под влиянием ципрофлоксацина, напротив, не только подавляется рост кишечной микрофлоры, но и происходит снижение уровня ацетальдегида и активности кишечной алкогольдегидрогеназы [33].

В эксперименте после приема пероральных антибактериальных препаратов широкого спектра действия полимиксин B и неомицин и пробиотиков лактобактерий не только резко снижался уровень эндотоксинов, но и уменьшалась тяжесть алкогольного поражения печени у крыс [6]. Данные об эффектах про-, пре- и симбиотиков при АБП получены в основном в экспериментальных исследованиях. Одним из первых исследований, продемонстрировавших благоприятные эффекты приема пробиотиков, была работа A. Nanji и соавт. В другом исследовании с использованием лактобактерий отмечено, что применение LGG значительно уменьшает повреждение ткани печени у крыс с алкогольным стеатогепатитом.

Улучшение достигается за счет подавления миграции бактерий из кишечника и подавления окислительного стресса и воспаления как в кишечнике, так и в печени [17].

В работах E. Mutlu и соавт. Процесс удается предотвратить при одновременном приеме лактобактерий [26]. Пилотное исследование C. Loguercio и соавт. Escherichia coli Nissle восстанавливает баланс кишечной микрофлоры, уменьшает эндотоксемию и улучшает функцию печени [20].

Пробиотики содержащие Bifidobacterii и Lactobacterii , способствуют снижению уровня провоспалительных цитокинов при алкогольном циррозе печени [23]. Похожий положительный эффект показан в другом крупном исследовании, в котором применялись пробиотические препараты, содержащие Bifidobacterium bifidum и L. Plantarum [19]. Показано, что L. Bajaj и соавт. При приеме пробиотиков может произойти не только регресс энцефалопатии, но и снижение уровней билирубина, аминотрансфераз и функционального класса цирроза печени по Чайлду — Пью [24].

Алкоголь и кишечник. Алкоголь и дисбактериоз

Для печени важнее всего то, чтобы вы не возвращались к алкоголю. Почему снятся кошмары? Как восстановить другие органы после алкоголя. Эта статья поможет вам восстановить организм после сильного похмелья.

Как восстановить организм после алкоголя

Сайт функционирует при финансовой поддержке Федерального агентства по печати и массовым коммуникациям. Зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций. Ученые из Китая выяснили, какие бактерии способны восстановить печень после употребления алкоголя. Специалисты Цзилиньского сельскохозяйственного университета провели ряд экспериментов и установили, что лактобактерии могут благотворно влиять на этот орган. Результаты исследования опубликованы на портале Medicalxpress во вторник, 10 декабря. Специалисты провели несколько экспериментов на мышах. Грызунам в течение восьми недель давали алкоголь.

Что алкоголь делает с организмом после 40 лет

В браке уже 25 лет. Всю жизнь борюсь с алкоголизмом мужа. В пьяном состоянии очень агрессивный. Успокаиваемся только когда заснёт. Утром похмелье и всё по новой. Но работает. Трезвый понимает всю ситуацию дел. Но, когда видит бутылку, меняется на глазах. Забывает про всё. Полгода назад сделали операцию на желчный пузырь.

Меню сайта. Стал свидетелем интересного события?

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Очистка кишечника и печени : Удалите килограммы токсинов из вашего тела , всего за 1 неделю !

Алкоголь и кишечник – дисбактериоз как расплата

При дисбактериозе алкоголь пить нельзя. Как восстановить кишечник после запоя Можно ли алкоголь при дисбактериозе кишечника. Газированные алкогольные напитки сильнее раздражают слизистую, чем негазированные. Что делать, если у вас проявилась аллергия на алкоголь. Рассмотреть крупнее.

Правильное восстановление после длительного запоя — важный процесс, поскольку от него зависит здоровье, качество и продолжительность жизни.

На сегодняшний день, о негативном воздействии алкогольных напитков на организм человека говорится очень много. Несмотря на это, далеко не каждому человеку известно о том, насколько губительно для организма их продолжительное употребление, и как после этого восстановиться. После длительного употребления алкогольных напитков организм человека страдает от воздействия токсинов и нуждается в правильном восстановлении, которое, в свою очередь, можно разделить на два этапа:. Во время первого этапа восстановления после длительного употребления алкогольных напитков, наблюдаются серьезные нарушения в работе многих внутренних органов и систем. В этот период важно понимать необходимость нормализации работы:. Медики обращают внимание своих пациентов на то, что под влияние токсинов, вырабатываемых вследствие длительного потребления алкогольных напитков, попадает сердечно-сосудистая система. После отказа от алкоголя наблюдаются такие проявления, как резкое повышение артериального давления и тахикардия.

Комментариев: 2

  1. Gayane:

    батенька пить Боржоми

  2. vi.bartenev:

    Любовь, ирригатор это приборчик такой. мне в этом году дед мороз подарил. под воздействием сильного напора струи воды удаляются все остатки пищи. дня два привыкала – не очень обычные ощущения, особенно, когда на язык попадает, но потом просто “подсела” обязательно после еды иду чиститься. очень рекомендую, но это хорошее средство от кариеса, массаж десен и пр. и пр. но запах изо рта бывает еще и из-за заболеваний желудка и тут ирригатор не поможет